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雙氧水穩定劑的作用機理和分類

作者↟·↟☁·:admin | 釋出時間↟·↟☁·:2020-08-28

在加工過程中╃│,織物不可避免地會沾上重金屬離子╃│,它們對H2O2有加速分解作用從而脆損纖維素╃│,若區域性不勻╃│,會造成破洞◕•╃。織物在漂白前╃│,必須充分洗淨╃│,儘可能避免金屬性雜質╃│,同時在漂液中加適量穩定劑╃│,其不僅可防止金屬離子催化分解╃│,而且可調節鹼度和起緩衝作用◕•╃。

(1)對氧漂穩定劑的要求
要有高效的穩定作用╃│,能控制其分解率達到需要的程度(95~100℃存放時╃│,1h內H2O2分解率應≤40%╃│,加入織物時經1h漂白╃│,H2O2含分解率宜控制在70%左右;
對織物的損傷要減少到最低限度;
H2O2漂白的優點是纖維素的損傷比次氯酸少╃│,與使用H2O2的濃度有關╃│,也與穩定劑有關╃│,一般只允許漂後 下降15%左右;
能耐不同濃度的鹼(鹼效能催化H2O2的分解╃│,而H2O2漂白又需在pH時進行╃│,這就要求穩能抑制鹼性催化反應;
汙染小╃│,易被生物降解;
不結垢╃│,不在織物上沉積不溶物;
白度要好◕•╃。
(2)穩定劑的種類
按其化學組成是否含矽鹽╃│,分含矽和非矽兩類
按其作用機理分為吸附型╃│,絡合型及混合型◕•╃。
吸付型
A₪◕✘││、最典型的是Na2SiO3╃│,其穩定作用為
①穩定作用╃│,Na2SiO3在硬水中形成高度分散的MgSiO3(CaSiO3)膠體╃│,能吸附H2O-和重金屬離子╃│,使金屬離子失去催化活性◕•╃。
若在去離子水中漂白╃│,非但沒有穩定作用╃│,相反因pH值提高而加速HO2分解╃│,但當Fe2+含量超過Na2SiO3吸附能力時╃│,就會減弱其穩定作用◕•╃。
②作為鹼劑╃│,可緩衝漂液的pH值◕•╃。(引起H2O2活化)◕•╃。
優點↟·↟☁·:穩定效果好╃│,白度╃│,價格便宜◕•╃。
缺點↟·↟☁·:易結矽垢╃│,影響手感╃│,清除困難╃│,不耐強鹼浴◕•╃。
B₪◕✘││、脂肪酸鎂◕•╃。
穩定機理↟·↟☁·:在鹼性漂液中形成膠體╃│,能吸附Fe2+正電荷膠體╃│,而起到穩定作用◕•╃。
C₪◕✘││、高分子膠體╃│,如聚丙烯醯胺(PPA)部分水解物◕•╃。
絡合型穩定劑◕•╃。
穩定機理↟·↟☁·:能與重金屬離子形成絡合物╃│,從而降低or消除其催化分解作用╃│,是當今抑制催化分解最佳的穩定劑(遠遠大於吸附型)◕•╃。
絡合物分兩類↟·↟☁·:一類是與金屬離子間只有配位鍵(稱絡合物);另一類是與金屬離子間既有配價鍵又有共價鍵(螯合物)◕•╃。
品種有↟·↟☁·:
①磷酸鹽╃│,受pH值影響大╃│,又會造成水富營養化◕•╃。
②氨基羧酸鹽(氨基上接羧甲基的鹽類)◕•╃。
螯合能力強╃│,但分散力差╃│,不耐濃鹼╃│,EDTA生物降解性差◕•╃。
③羥基羧酸鹽
灑石酸╃│,葡萄糖酸鈉╃│,海藻酸鈉╃│,整合能力強╃│,但分散力差╃│,易為生物降解◕•╃。
④有機膦酸鹽
胺三甲*膦酸鹽╃│,乙二胺四*基膦酸鹽等具有比EDTA還要強的螯合能力╃│,絡合容量高╃│,絡合穩定常數大╃│,耐一定量的鹼╃│,易於生物降解◕•╃。
混合型
一種是將吸附型與螯合型穩定劑進行物理性拼混;另一種是穩定劑本身既是吸附型又是螯合型╃│,如聚丙稀酸╃│,聚馬來酸聚羥莖丙稀酸╃│,具有良好的膠體特性和分散作用╃│,有溫和的螯合作用╃│,耐鹼性較好有機膦酸酯╃│,能耐50g/L的燒鹼 ╃│,可用於高鹼量的煮漂一浴法◕•╃。
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