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雙氧水穩定劑的作用機理和分類

作者▩₪▩:admin | 釋出時間▩₪▩:2020-08-28

在加工過程中│☁▩▩,織物不可避免地會沾上重金屬離子│☁▩▩,它們對H2O2有加速分解作用從而脆損纖維素│☁▩▩,若區域性不勻│☁▩▩,會造成破洞│╃◕•·。織物在漂白前│☁▩▩,必須充分洗淨│☁▩▩,儘可能避免金屬性雜質│☁▩▩,同時在漂液中加適量穩定劑│☁▩▩,其不僅可防止金屬離子催化分解│☁▩▩,而且可調節鹼度和起緩衝作用│╃◕•·。

(1)對氧漂穩定劑的要求
要有高效的穩定作用│☁▩▩,能控制其分解率達到需要的程度(95~100℃存放時│☁▩▩,1h內H2O2分解率應≤40%│☁▩▩,加入織物時經1h漂白│☁▩▩,H2O2含分解率宜控制在70%左右;
對織物的損傷要減少到最低限度;
H2O2漂白的優點是纖維素的損傷比次氯酸少│☁▩▩,與使用H2O2的濃度有關│☁▩▩,也與穩定劑有關│☁▩▩,一般只允許漂後 下降15%左右;
能耐不同濃度的鹼(鹼效能催化H2O2的分解│☁▩▩,而H2O2漂白又需在pH時進行│☁▩▩,這就要求穩能抑制鹼性催化反應;
汙染小│☁▩▩,易被生物降解;
不結垢│☁▩▩,不在織物上沉積不溶物;
白度要好│╃◕•·。
(2)穩定劑的種類
按其化學組成是否含矽鹽│☁▩▩,分含矽和非矽兩類
按其作用機理分為吸附型│☁▩▩,絡合型及混合型│╃◕•·。
吸付型
A╃₪•、最典型的是Na2SiO3│☁▩▩,其穩定作用為
①穩定作用│☁▩▩,Na2SiO3在硬水中形成高度分散的MgSiO3(CaSiO3)膠體│☁▩▩,能吸附H2O-和重金屬離子│☁▩▩,使金屬離子失去催化活性│╃◕•·。
若在去離子水中漂白│☁▩▩,非但沒有穩定作用│☁▩▩,相反因pH值提高而加速HO2分解│☁▩▩,但當Fe2+含量超過Na2SiO3吸附能力時│☁▩▩,就會減弱其穩定作用│╃◕•·。
②作為鹼劑│☁▩▩,可緩衝漂液的pH值│╃◕•·。(引起H2O2活化)│╃◕•·。
優點▩₪▩:穩定效果好│☁▩▩,白度│☁▩▩,價格便宜│╃◕•·。
缺點▩₪▩:易結矽垢│☁▩▩,影響手感│☁▩▩,清除困難│☁▩▩,不耐強鹼浴│╃◕•·。
B╃₪•、脂肪酸鎂│╃◕•·。
穩定機理▩₪▩:在鹼性漂液中形成膠體│☁▩▩,能吸附Fe2+正電荷膠體│☁▩▩,而起到穩定作用│╃◕•·。
C╃₪•、高分子膠體│☁▩▩,如聚丙烯醯胺(PPA)部分水解物│╃◕•·。
絡合型穩定劑│╃◕•·。
穩定機理▩₪▩:能與重金屬離子形成絡合物│☁▩▩,從而降低or消除其催化分解作用│☁▩▩,是當今抑制催化分解最佳的穩定劑(遠遠大於吸附型)│╃◕•·。
絡合物分兩類▩₪▩:一類是與金屬離子間只有配位鍵(稱絡合物);另一類是與金屬離子間既有配價鍵又有共價鍵(螯合物)│╃◕•·。
品種有▩₪▩:
①磷酸鹽│☁▩▩,受pH值影響大│☁▩▩,又會造成水富營養化│╃◕•·。
②氨基羧酸鹽(氨基上接羧甲基的鹽類)│╃◕•·。
螯合能力強│☁▩▩,但分散力差│☁▩▩,不耐濃鹼│☁▩▩,EDTA生物降解性差│╃◕•·。
③羥基羧酸鹽
灑石酸│☁▩▩,葡萄糖酸鈉│☁▩▩,海藻酸鈉│☁▩▩,整合能力強│☁▩▩,但分散力差│☁▩▩,易為生物降解│╃◕•·。
④有機膦酸鹽
胺三甲*膦酸鹽│☁▩▩,乙二胺四*基膦酸鹽等具有比EDTA還要強的螯合能力│☁▩▩,絡合容量高│☁▩▩,絡合穩定常數大│☁▩▩,耐一定量的鹼│☁▩▩,易於生物降解│╃◕•·。
混合型
一種是將吸附型與螯合型穩定劑進行物理性拼混;另一種是穩定劑本身既是吸附型又是螯合型│☁▩▩,如聚丙稀酸│☁▩▩,聚馬來酸聚羥莖丙稀酸│☁▩▩,具有良好的膠體特性和分散作用│☁▩▩,有溫和的螯合作用│☁▩▩,耐鹼性較好有機膦酸酯│☁▩▩,能耐50g/L的燒鹼 │☁▩▩,可用於高鹼量的煮漂一浴法│╃◕•·。
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